彩色图标导航菜单
资讯顶部广告

资讯分类列表

法律法规
类别说明:法律法规
关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料附录、药包材附录的公告(2025年第1号)
关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料附录、药包材附录的公告...
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等...
麻醉药品和精神药品管理条例
麻醉药品和精神药品管理条例
麻醉药品和精神药品管理条例      (2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布 根据2013年12月7日...
互联网信息服务管理办法
互联网信息服务管理办法
为贯彻落实国家建设粤港澳大湾区战略部署,进一步支持香港特别行政区、澳门特别行政区(以下简称香港、澳门特区)中医药事业发展...
放射性药品管理办法
放射性药品管理办法
放射性药品管理办法    (1989年1月13日中华人民共和国国务院令第25号发布 根据2011年1月8日《国务院关于废...
中华人民共和国药品管理法实施条例
中华人民共和国药品管理法实施条例
中华人民共和国药品管理法实施条例  (2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日《国...
关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(2024年第38号)
关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(2024年第38号)
为加强药品再注册管理,根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件,国家...
关于《采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义》等2项医疗器械行业标准立项的通知
关于《采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义》等2项医疗器械行业标准立项的通知
中检院(国家药监局医疗器械标准管理中心),全国医用电器标准化技术委员会、全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入...
关于印发2024年化妆品标准立项计划的通知
关于印发2024年化妆品标准立项计划的通知
江苏、山东、广东省药品监督管理局,国家药监局化妆品标准化技术委员会秘书处、各分技术委员会:  为贯彻执行《化妆品监督管理...
关于印发化妆品标准制修订工作程序规定(试行)的通知
关于印发化妆品标准制修订工作程序规定(试行)的通知
国家药监局化妆品标准化技术委员会秘书处、各分技术委员会:  《化妆品标准制修订工作程序规定(试行)》已由国家药监局化妆品...
关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局:  为落实党中央、国务院关于加快发展新质生产力的工作部署,持续深化...
关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告 (2024年第97号 )
关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告 (2024年第97号...
为规范医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理,进一步满足临床诊疗急需,按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号...
关于发布中药标准管理专门规定的公告(2024年第93号)
关于发布中药标准管理专门规定的公告(2024年第93号)
为全面贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,进一步加强中药标准管理,建立符合中医药特点的中药标准...
关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸有关事项的通知
关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸有关事项的通知
各口岸药品监督管理局、各口岸药品检验所,海关总署广东分署,天津、上海特派办,各直属海关:  经国务院批准,同意增设合肥空...
国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知
国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:  为贯彻落实党中央、国务院关于开展“人...
国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)
国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第2...
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机...
资讯页底部广告